Aldeh Idos

Aldeh Idos

Aldehído

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal formilo.

Los aldehídos se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al. Etimológicamente, la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado).

Propiedades Propiedades físicas

La doble unión del grupo carbonilo es en parte covalente y en parte iónica dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.

    Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser débil, las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil, si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.

Propiedades químicas

Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído de ácidos con igual número de átomos de carbono.

La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.

Nomenclatura

Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados formaldehído y acetaldehído, respectivamente, estos últimos dos son nombres triviales aceptados por la IUPAC.

La serie homóloga para los siguientes aldehídos es: H-(CH

2)

n-CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4, …)

Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P.E.°C

1 Metanal Formaldehídos HCHO −21

2 Etanal Acetaldehído CH

3CHO 20,2

3 Propanal Propionaldehído

Propilaldehído C

2H

5CHO 48,8

4 Butanal n-Butiraldehído C

3H

7CHO 75,7

5 Pentanal n-Valeraldehído

Amilaldehído

n-Pentaldehído C

4H

9CHO 103

6 Hexanal Capronaldehído

n-Hexaldehído C

5H

11CHO 100.2

7 Heptanal Enantaldehído

Heptilaldehído

n-Heptaldehído C

6H

13CHO 48.3

8 Octanal Caprilaldehído

n-Octilaldehído C

7H

15CHO desconocido

9 Nonanal Pelargonaldehído

n-Nonilaldehído C

8H

17CHO 62.47

10 Decanal Caprinaldehído

n-Decilaldehído C

9H

19CHO 10.2

Para nombrar aldehídos como sustituyentes

Nomenclatura aldehídos.

Si es sustituyente de un sustituyente

nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente.

Los aldehídos son funciones terminales, es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos

Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehido Ejemplo

1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido Benzaldehyde structure.png

2,3 Naftaleno Di Carbaldehido? Naftaleno.JPG

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